Síndrome de West

Síndrome de West trata-se de uma encefalopatia epiléptica que aparece nos bebês em forma de espasmos acompanhados por padrão de “hipsarritmia”, que é uma alteração específica no traçado do eletroencefalograma (EEG). 

Os espasmos surgem no primeiro ano de vida e se apresentam por flexão ou extensão do corpo e enrijecimento dos braços e pernas. O sintoma, junto com o choro do bebê após uma crise, é facilmente confundido com cólicas. 

 A combinação de três fatores determinam o diagnóstico: espasmos infantis nessa fase do desenvolvimento, hipsarritmia e a interrupção no desenvolvimento neuropsicomotor. 

Em casos de suspeita procure um neuropediatra, o diagnóstico precoce pode mudar a vida do bebê.